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凈化工作臺是改變局部環(huán)境空氣潔凈度的重要設(shè)備，被廣泛應(yīng)用于電子、精密儀器、儀表、制藥等各個工業(yè)部門和各項科學(xué)實驗室，凈化工作臺的使用對改善工藝條件，提高產(chǎn)品質(zhì)量和增大成品率均有良好效果。中科檢測開展超凈工作臺3Q驗證，3Q驗證報告符合GMP合規(guī)要求。潔凈工作臺3Q驗證-第三方檢測機構(gòu)

車間生產(chǎn)用水系統(tǒng)一般為純化水系統(tǒng)，如何確保純化水產(chǎn)量、質(zhì)量達(dá)到生產(chǎn)要求？3Q驗證-水系統(tǒng)驗證就是個科學(xué)便捷的方法，其驗證項目包括安裝確認(rèn)、運行確認(rèn)、性能確認(rèn)及純化水系統(tǒng)的監(jiān)控和日常監(jiān)測。

潔凈壓縮空氣系統(tǒng)主要是利用空氣壓縮機產(chǎn)生壓縮空氣，經(jīng)過冷凍干燥機除去水分，經(jīng)由三級空氣去塵粒、油分，達(dá)到潔凈空氣凈化，同時在使用點終點根據(jù)需要安裝除菌過濾器。壓縮空氣系統(tǒng)驗證的目的是確保壓縮空氣的潔凈度符合工藝用氣的要求，對產(chǎn)品的質(zhì)量和安全起著重大作用。

3Q驗證-GMP合規(guī)驗證報告是指通過設(shè)備驗證對質(zhì)量進(jìn)行驗證，屬于良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）的一部分，制造商和實驗室可以通過該實踐確保其設(shè)備提供一致的質(zhì)量。

對藥品生產(chǎn)企業(yè)而言，制藥設(shè)備的安裝、使用、維修都必須貫徹執(zhí)行GMP的要求，且按GMP要求來檢查、驗證各項工作。本文就GMP設(shè)備驗證要求開展詳細(xì)分析，供廣大客戶參考。中科檢測開展GMP設(shè)備驗證服務(wù)，并出具合規(guī)報告。

中科檢測醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)部專注醫(yī)療器械檢測驗證服務(wù)，是專業(yè)的生物安全柜驗證機構(gòu)。接下來讓中科檢測小編為大家詳細(xì)介紹下。